Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Журнали та продовжувані видання (1) | Реферативна база даних (9) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Matselyukh B$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 12 Представлено документи з 1 до 12 |
|||
| 1. | 
Matselyukh B. P. Isolation of Streptomyces globisporus and Blakeslea trispora Mutants with Increased Carotenoid Content [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, D. Ya. Matselyukh, S. L. Golembiovska, L. V. Polishchuk, V. Ya. Lavrinchuk // Мікробіологічний журнал. - 2013. - Т. 75, № 6. - С. 10-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2013_75_6_3 Більш пігментовані мутанти Streptomyces globisporus Hp7 і Blakeslea trispora 187(+), 184(-) виділено під впливом перекису водню та нітрозогуанідину відповідно на вихідні штами S. globisporus 1912-4Lср і B. trispora 72(-), 198(+). Каротиноїди із сухої біомаси одержаних штамів, розтертої за допомогою скляного порошку пестиком у фарфоровій ступці на льоду, екстраговано ацетоном і очищено тонкошаровою хроматографією. Ідентифікацію індивідуальних каротиноїдів проведено за допомогою ВЕРХ і РХ/МС спектрометрії. Показано, що штам S. globisporus 1912-4Crt синтезує бета-каротин і лікопін (6,91 і 3,24 мг/л відповідно), мутанти 1912-4Lср і 1912-Hp7 утворюють лише лікопін (26,05 і 50,9 мг/л відповідно), а штами B. trispora 18(+) <$Etimes> 184(-) - бета-каротин (6,2 % в сухій біомасі або більше 2,5 г/л) без освітлення в колбах на качалці. Це перший випадок конститутивного синтезу великої кількості каротиноїдів представниками роду Streptomyces за відсутності фотоіндукції. Покращені штами B. trispora 18(+) і 184(-) можуть використовуватися для біотехнологічного одержання бета-каротину за промислових умов. | ||
| 2. |
Matselyukh B. Purification and Structure Elucidation of the By-Product of New Regulator of Antibiotic Production and Differentiation of Streptomyces [Електронний ресурс] / B. Matselyukh, F. Mohammadipanah, H. Laatsch, J. Rohr, O. Efremenkova, V. Khilya // Мікробіологічний журнал. - 2012. - Т. 74, № 5. - С. 66-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2012_74_5_11 Streptomyces globisporus | ||
| 3. | 
Matselyukh B. P. Isolation of Phaffia rhodozyma yeasts mutants under increased carotenoid content [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, D. Ya. Matselyukh, S. L. Golembiovska, S. V. Gural // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 4. - С. 49-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_4_7 Мета роботи - добір поліпшених штамів Phaffia rhodozyma, одержаних за допомогою хімічного мутагенезу, та ідентифікація окремих каротиноїдів, синтезованих ізольованими гіперпігментованими мутантами. Мутанти з підвищеною пігментацією P. rhodozyma NRRL Y-17268-1 та ІМВ Y-5021-15 виділено з вихідних штамів NRRL Y-17268 і ІМВ Y-5021 за допомогою нітрозогуанідинового мутагенезу. Пігменти очищали тонкошаровою хроматографією й ідентифікували за допомогою високоефективної рідинної хроматографії та рідинної хроматографії/ мас-спектрометрії. Показано, що вихідні штами P. rhodozyma NRRL Y-17268 i IMB Y-5021, а також одержані від них мутанти NRRL Y-17268-1 та IMB Y-5021-15 продукували торулін і торулародин без освітлення в колбах на качалці при 20 <$E symbol Р>C. Вміст торула родину в мутантних штамах Y-17268-1 (18,2 мкг) і Y-5021-15 (16,5 мкг) в 1,0 г сухої біомаси збільшився до 33,8 і 18,4 % відповідно порівняно зі вмістом цього пігменту у вихідних батьківських штамах. Одержані штами є перспективними для подальшої селекції активніших продуцентів каротиноїдів і дослідження дії реактивних сполук кисню для стимуляції утворення цих сполук дріжджами. | ||
| 4. |
Matselyukh B. P. Complete sequence of Landomycin E biosynthetic gene cluster from Streptomyces Globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk // Мікробіологічний журнал. - 2015. - Т. 77, № 1. - С. 33-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2015_77_1_8 Streptomyces globisporus 1912 і його мутанти 1912-4Crt і 1912-2 є продуцентами ландоміцину Е, каротиноїдів і регулятора дікетопіперазинової природи, відповідно. Геномну ДНК 2-х штамів: 1912-2 - більш ефективного продуцента ландоміцину Е і регулятора, і 1912-4Crt - продуцента бета-каротину і лікопіну сіквеновано за допомогою Illumina. Порівняльний аналіз послідовностей ДНК 2-х сусідніх контігів штаму 1912-2 і одного контігу штаму 1912-4Crt, використовуючи дані GenBank, надав змогу локалізувати 36 генів біосинтезу ландоміцину Е lnd в одному пучку. Двадцять із цих генів lnd сіквеновано вперше. Новий регуляторний ген lndRR і ген сенсорної кінази lndY1 запропоновано як члени можливої двокомпонентної системи. Знайдено високу ідентичність (94 - 95 %) генів lnd штаму 1912 і метагеномного клону AZ97 і меншу подібність (80 - 85 %) генів lnd і lan S. cyanogenus S136, які кодують біосинтез ландоміцину А. Показано 2 не пунктуальні прямі повтори із 21 п.о. в гені crtY, який кодує лікопін циклазу. Делеція в гені lndRR викликає втрату штамом 1912-4Crt здатності продукувати ландоміцин Е. | ||
| 5. |
Matselyukh B. P. Molecular mechanism of the carotenoid biosynthesis activation in the producer Streptomyces globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk, S. A. Golembiovska, V. Y. Lavrenchuk // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 6. - С. 69-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_6_12 | ||
| 6. |
Matselyukh B. P. Sequences of Landomycin E and Carotenoid Biosynthetic Gene Clusters, and Molecular Structure of Transcriptional Regulator of Streptomyces globisporus 1912 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, L. V. Polishchuk, V. V. Lukyanchuk, S. L. Golembiovska, V. Y. Lavrenchuk // Мікробіологічний журнал. - 2016. - Т. 78, № 6. - С. 60-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2016_78_6_8 Streptomyces globisporus 1912 і його похідні 1912-2 та 1912-4Crt є продуцентами ландоміцину E, каротиноїдів і регулятора біосинтезу антибіотиків і морфогенезу стрептоміцетів. Геномна ДНК двох мутантних штамів 1912-2 - більш активного продуцента ландоміцину E і регулятора, і 1912-4Crt - продуцента бета-каротину і лікопіну, сіквенована за допомогою Illumina. Порівняльний аналіз послідовностей ДНК з використанням даних GenBank дозволив локалізувати 36 генів біосинтезу ландоміцину E S. globisporus 1912 в одному пучку. Двадцять із цих генів сіквеновано вперше. Новий регуляторний ген lndRR і ген сенсорної кінази lndYl запропоновані як члени передбачуваної двокомпонентної системи. Показано високу ідентичність (94 - 95 %) генів lnd штаму 1912 і метагеномного клону AZ97. 7 генів біосинтезу каротиноїдів crt штаму 1912-4Crt сіквеновані і локалізовані в одному пучку, який складається із двох конвергентних оперонів із 4-х і 3-х crt-генів. Показано високу гомологія (93 %) пучків генів crt S. globisporus 1912 і S. griseus IFO 13350. Ідентифіковано два не пунктуальні повтори (NPRs) із 21 н.п. у послідовності гена лікопін циклази crtY. Показано, що делеція із 117 п.н., яка включає послідовність із 96 п.н. між двома NPRs та один NPR із 5'-кінця, активує кластер генів crt і продукцію бета-каротину (6,91 мг/л) і лікопіну (3,24 мг/л) штамом 1912-4crt. Делеція із 86 п.н. виявлена в регуляторному гені lndRR, яка викликає недостатність біосинтезу ландоміцину E у штамі 1912-4crt. Послідовності ДНК генів crt і lnd S. globisporus 1912 включені в базу даних NCBI під номерами доступу KM 349312 і KJ645792 відповідно. S. globisporus 1912 продукує низькомолекулярну сполуку, яка, подібно до А-фактора, відновлює біосинтез ландоміцину E і стрептоміцину та споруляцію у дефектних мутантів S. globisporus 1912-B2 і S. griseus 1439 відповідно. Сполука очищена за допомогою тонкошарової хроматогорафії і ВЕРХ. Вона має максимум абсорбції при <$E lambda sub мах~=~245> нм і молекулярну масу m/z 244. На основі ЯМР-спектроскопії встановлена хімічна структура транскрипційного регулятора як (L)-N-метилфенілаланіл-дегідробутирін дікетопіперазин. | ||
| 7. |
Matselyukh B. P. Screening and Characteristic of Regulators of Antibiotic Biosynthesis in Streptomyces [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, V. Y. Lavrenchuk, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Т. 79, № 2. - С. 95-102. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2017_79_2_11 Мета роботи - дослідження нових регуляторів біосинтезу антибіотиків і споруляції у стрептоміцетів. Методи включали тонкошарову хроматографію, спектрофотометрію і визначення маси за допомогою HPLC/MS, використовуючи ESI і APCI методи. Сорок вісім штамів стрептоміцетів, ізольованих із грунтів різних місцевостей України, перевірено на здатність продукувати регулятори біосинтезу антибіотиків і морфогенезу за допомогою двох тест-систем - мутантних штамів Streptomyces globisporus 1912-Б2 і S. griseus 1439, які втратили здатність синтезувати антибіотики ландоміцин E і стрептоміцин відповідно, а також утворювати спори. Досліджувані стрептоміцети розподілені на 3 групи: 31 штам (62 %) відновлював здатність обох мутантів продукувати антибіотики і спори, 17 штамів (35 %) не проявляли згаданої біологічної активності і лише один штам (2 %) утворював регулятор, який відновлював антибіотичну активність і морфогенез у штаму 1439. Із агаризованих культур штамів першої групи K4 і TP144 виділено і очищено за допомогою тонкошарової хроматографії індивідуальні сполуки, які відновлювали біосинтез антибіотиків і морфогенез у тест-штамів 1912-Б2 і 1439. Обидві сполуки характеризуються однаковими показниками Rt (2,34 хв) і максимумами поглинання (255 нм) і мають молекулярні ваги (m/z) 135 і 155 відповідно. Висновки: 2 споріднені сполуки, які продукуються штамами K4 і TP144 різних стрептоміцетів і відновлюють біосинтез антибіотиків і споруляцію у тестових мутантних штамів, було очищено і деякі їх властивості (Rf, максимуми поглинання і m/z) було охарактеризовано. Наступне дослідження виділених регуляторів за допомогою ЯМР надасть змогу встановити їх молекулярну структуру. | ||
| 8. |
Matselyukh B. P. Screening of Soil Streptomycetes – Producers of Antibiotics against Phytopathogenic Bacteria [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, S. L. Golembiovska, O. I. Bambura // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Т. 82, № 5. - С. 36-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2020_82_5_6 | ||
| 9. |
Matselyukh B. P. Detection and Investigation of Some Properties of the Regulators of Antibiotic Biosynthesis Produced by Streptomyces Strains S. sp. AN26 and S. sp. B35 [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Т. 83, № 6. - С. 49-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2021_83_6_7 | ||
| 10. |
Matselyukh B. P. Antimicrobial Activity of Bee Queen Larvae and Royal Jelly [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh, А. V. Zakhariya, H. I. Davydovа, S. M. Hots`kа // Microbiological journal. - 2022. - Т. 84, № 4. - С. 72-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2022_84_4_9 | ||
| 11. |
Matselyukh B. P. The Contemporary Relevance of Serhiy Vynohradsky's Scientific Heritage [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh // Microbiological journal. - 2023. - Т. 85, № 1. - С. 50-52. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2023_85_1_8 | ||
| 12. |
Matselyukh B. P. Zelman Abraham Waksman (on the Occasion of the 50th Anniversary of his Death) [Електронний ресурс] / B. P. Matselyukh // Microbiological journal. - 2023. - Т. 85, № 3. - С. 88-90. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |